Описание

Режим дозирования
Препарат вводят только в/м.

При раке предстательной железы Диферелин® вводят в дозе 3.75 мг (1 инъекция) каждые 4 недели, длительно.

При преждевременном половом созревании препарат назначают пациентам с массой тела более 20 кг по 3.75 мг каждые 28 дней, пациентам с массой тела менее 20 кг — по 1.875 мг каждые 28 дней.

При эндометриозе препарат вводят в дозе 3.75 мг 1 раз в 4 недели. Инъекцию проводят в первые 5 дней менструального цикла. Продолжительность лечения — не более 6 мес.

При женском бесплодии препарат назначают в дозе 3.75 мг (1 инъекция) на 2-й день цикла. Связь с гонадотропинами следует контролировать после десенсибилизации гипофиза (концентрация эстрогенов в плазме крови менее 50 пкг/мл обычно определяется через 15 дней после инъекции препарата Диферелин®).

При фибромиоме матки препарат следует вводить в первые 5 дней менструального цикла. Препарат назначают по 3.75 мг каждые 4 недели. Длительность курса лечения составляет 3 мес для пациенток, готовящихся к операции.

Правила приготовления и введения суспензии

Суспензию для в/м введения готовят путем растворения лиофилизата в прилагаемом растворителе непосредственно перед введением. Перемешивать содержимое флакона следует с осторожностью до получения однородной суспензии.

О случаях осуществления неполной инъекции, приводящих к потере большего количества суспензии, чем обычно остается в шприце для инъекции, необходимо сообщить лечащему врачу.

Введение должно осуществляться в строгом соответствии с инструкцией.

Пациент должен находиться в положении лежа. Продезинфицируйте кожу ягодицы.

Разломайте шейку ампулы (точка на лицевой стороне сверху).
Наберите растворитель в шприц с иглой.
Снимите защитную пластиковую крышку с верхней части флакона.
Перенесите растворитель во флакон с лиофилизатом.
Потяните иглу так, чтобы она оставалась во флаконе, но не касалась суспензии.
Не переворачивая флакон, аккуратно взболтайте содержимое до получения однородной суспензии.
Проверьте отсутствие агломератов до того, как наберете суспензию в шприц (в случае отсутствия агломератов, взболтайте до полной однородности).
Не переворачивая флакон, наберите в шприц всю суспензию.
Снимите иглу, использованную для приготовления суспензии, и плотно прикрепите другую иглу на кончик шприца. Держитесь только за цветной наконечник.
Удалите воздух из шприца.
Незамедлительно сделайте инъекцию в ягодичную мышцу.
Утилизируйте иглы в контейнерах, предназначенных для острых предметов.
Побочное действие
Аллергические реакции: крапивница, сыпь, зуд; очень редко — отек Квинке.

Со стороны костно-мышечной системы: при длительном применении — деминерализация костей, что является риском развития остеопороза. В начале лечения при раке предстательной железы пациенты могут испытывать временное усиление болей в костях, пораженных метастазами (лечение симптоматическое). Отмечаются отдельные случаи непроходимости мочеточников и появления симптомов, связанных с компрессией метастазами спинного мозга (проходят через 1-2 недели). Также в этот период может наблюдаться временное повышение активности кислой фосфатазы в плазме крови.

Со стороны половой системы: у мужчин — снижение потенции; у женщин — головная боль, депрессия, потливость и изменение либидо, сухость слизистой оболочки влагалища, диспареуния и изменение размера молочных желез. При применении в комбинации с гонадотропинами сообщалось о случаях развития синдрома гиперстимуляции яичников. При лечении преждевременного полового созревания у девочек могут наблюдаться кровянистые выделения из влагалища. Длительное применение препарата может вызвать гипогонадотропную аменорею.

Со стороны пищеварительной системы: в единичных случаях — тошнота, рвота.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: в единичных случаях — артериальная гипертензия, ощущение приливов.

Со стороны ЦНС: в единичных случаях — повышенная эмоциональная лабильность, нарушение зрения.

Прочие: в единичных случаях — увеличение массы тела, повышение температуры тела.

Местные реакции: в единичных случаях — боль в месте инъекции.

Противопоказания к применению
беременность;
период лактации (грудное вскармливание);
повышенная чувствительность к трипторелину, другим компонентам препарата и другим аналогам ГнРГ.
С осторожностью следует назначать препарат при остеопорозе.

Применение при беременности и кормлении грудью
Диферелин® противопоказан к применению при беременности и в период лактации (грудного вскармливания).

Особые указания
В начале лечения возможно усиление клинических симптомов, в связи с чем следует с осторожностью назначать Диферелин® больным раком предстательной железы, подверженным риску развития непроходимости мочеточников или сдавления спинного мозга. Необходимо тщательное врачебное наблюдение данных пациентов в течение первого месяца терапии.

До начала терапии Диферелином необходимо подтвердить отсутствие беременности.

С осторожностью применяют препарат у пациенток с синдромом поликистоза яичников при проведении схем стимуляции овуляции. Это связано с тем, что у небольшого количества пациенток может возрастать количество индуцированных фолликулов.

Необходимо тщательно мониторировать уровень стимуляции цикла при экстракорпоральном оплодотворении, чтобы выявить пациенток с риском развития синдрома гиперстимуляции яичников, поскольку выраженность и частота проявлений синдрома может зависеть от режима дозирования гонадотропина. При необходимости введение хорионического гонадотропина человека следует прекратить.

Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами

Сведения отсутствуют.

Передозировка
До настоящего времени о случаях передозировки препарата Диферелин® не сообщалось.
Лекарственное взаимодействие
Лекарственное взаимодействие препарата Диферелин® не описано.
Условия хранения препарата Диферелин®
Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 25°C.

Срок годности препарата Диферелин®
Срок годности — 2 года.
Условия реализации
Препарат отпускается по рецепту.